novartis testare clinica medicament coronavirus

Novartis a obtinut acordul SUA pentru testarea clinica a unui medicament pentru malarie in tratarea Covid-19

Grupul elvetian Novartis a obtinut acordul Administratiei pentru Alimente si Medicamente din SUA (FDA) in vederea efectuarii unui test clinic pentru medicamentul pentru malarie hidroxiclorochina, pentru tratarea bolii COVID-19, provocata de noul coronavirus, transmite Reuters.

Medicamentul generic, care exista pe piata de mai multe decenii, a obtinut in aceasta luna acordul FDA pentru utilizarea impotriva COVID-19, dar deocamdata nu exista dovezi stiintifice ca functioneaza. In prezent, nu exista medicamente aprobate oficial pentru tratarea COVID-19.

Novartis intentioneaza ca recruteze in urmatoarele saptamani 440 de pacienti pentru efectuarea unui test clinic de faza a 3-a (stadiu tarziu), in peste 12 locatii din Statele Unite. Rezultatele vor fi raporte cat mai curand posibil, a precizat compania.

Utilizarea medicamentului, care este aprobat si pentru lupus si atrita reumatoida, a crescut dupa ce a fost promovat de presedintele Donald Trump, dar au aparut si ingrijorari ca sprijinul administratiei de la Casa Alba pentru folosirea unui medicament neaprobat pentru COVID-19 a scurtcircuitat procesul de reglementare al FDA.

Companii precum Novartis, Roche si Gilead Sciences testeaza medicamente mai vechi, dezvoltate pentru tratarea altor boli, pentru posibila folosire a lor in tratarea in epidemia de coronavirus. Gilead tocmai a extins un studiu clinic pentru medicamentul remdesivir destinat tratarii Ebola.

Cu toate acestea, exista temeri ca promovarea... mai mult

Luni, 20 Aprilie 2020, ora 11:19